Впервые добровольцы были привиты 18 июня Разработка вакцины от коронавируса продолжается в Министерстве обороны РФ и Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи. Как сообщили специалисты, добровольцы, участвующие в испытаниях, уже сформировали первую и вторую группы иммунитета.
Теперь можно перейти к финальной стадии клинических испытаний. За всеми, кому была введена вакцина, тщательно следят (гуморальный и клеточный иммунитет, систолическое и диастолическое артериальное давление, пульс, температура, […]
Впервые добровольцы были привиты 18 июня
Разработка вакцины от коронавируса продолжается в Министерстве обороны РФ и Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи. Как сообщили специалисты, добровольцы, участвующие в испытаниях, уже сформировали первую и вторую группы иммунитета. Теперь можно перейти к финальной стадии клинических испытаний. За всеми, кому была введена вакцина, тщательно следят (гуморальный и клеточный иммунитет, систолическое и диастолическое артериальное давление, пульс, температура, состояние слизистых оболочек и кожных покровов).
«В настоящее время все показатели в норме. Общее, психологическое и моральное состояние добровольцев хорошее», — подчеркнули в министерстве.
Вторую инъекцию вакцины участникам исследований из второй группы медики сделают 13 июля. Первый укол нужен был для проверки эффективности и иммуногенности препарата, а второй — для закрепления иммунитета и увеличения его продолжительности.
Как уточнили в Минобороны, на 42-й день после первой вакцинации добровольцы должны будут на один день вернуться в госпиталь и пройти итоговый медицинский осмотр.
Первые клинические испытания российской вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 прошли 18 июня в Главном военном клиническом госпитале имени Бурденко в Москве. Как сообщали в оборонном ведомстве, девяти добровольцам ввели один компонент вакцины, а еще девяти — второй.
Военные отметили, что вакцинация прошла без осложнений, ни у кого из участников эксперимента не наблюдалось побочных реакций, жалоб на состояние здоровья не было.
«Для того, чтобы перейти к массовой вакцинации населения нашей страны, предстоит совершенно беспрецедентная задача — необходимость выпуска порядка 50–60, а, возможно, и 70 млн доз данного препарата», — отметил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.
Он отметил, что организации здравоохранения и руководство страны принимают меры по налаживанию процесса увеличения производства вакцины. По словам главы центра, массовая вакцинация населения от вируса может начаться уже осенью текущего года.
Гинцбург объяснил быстрый выход вакцины от коронавируса на клинические испытания тем, что в ходе разработки использовалась технологическая платформа, которая хорошо зарекомендовала себя при разработке вакцины от вируса Эбола.
По его словам, вакцинированный человек будет защищен от коронавируса в течение двух лет, а возможно, и более длительный период.